详细介绍：制药工业符合GMP认证的纯化水设备 
　　• 水质符合2000版药典标准和GMP中的各项规定 
　　• 设备全自动运行和有条件的全自动处理程序（如反冲洗、再生、酸洗、消毒程序） 
　　• 单体和管道设备符合GMP的要求（如后端处理设备如杀菌器、膜滤、终端水箱、管路均采用316L材料， 预处理设备的管路采用UPVC管材） 
  纯化水水质标准： 
　　 电阻率：≥0.5MΩ.CM，电导率：≤2μS 
　　 氨≤0.3μg/ml 
　　 硝酸盐≤0.06μg/ml 
　　 重金属≤0.5μg/ml 
典型医药用纯水制备工艺流程 
　　• 原水－原水加压泵－多介质过滤器－活性炭过滤器－软水器－精密过滤器－第一级反渗透 －PH调节－中间水箱－第二级反渗透－纯化水箱－纯水泵－紫外线杀菌器－ 微孔过滤器－用水点 推荐新工艺 
　　 • 原水－原水加压泵－多介质过滤器－活性炭过滤器－软水器－精密过滤器－一级反渗透 设备－中间水箱－中间水泵－离子交换器－纯化水箱－纯水泵－紫外线杀菌器－微孔过滤器－用水点 传统工艺 
　　 • 原水－原水加压泵－多介质过滤器－活性炭过滤器－软水器－精密过滤器－一级反渗透机－中间水箱－中间水泵－EDI系统－纯化水箱－纯水泵－紫外线杀菌器－微孔过滤器－用水点 新工艺 
典型的纯化水制备系统 
　　 反渗透法：反渗透法制备纯水技术是60年代发展起来的新技术。由于它操作工艺简单，除盐和除热源效率高，又比较经济。《美国药典》从19版开始收载此法，为制备注射用水的法定方法之一。